Një grua nga Illinois kaloi 30 ditë në koma duke luftuar për jetën e saj, por gjithçka ndryshoi në momentin që u zgjua.

Victoria Cupay u diagnostikua me lupus, por në vitin 2019 ajo reagoi ndaj një medikamenti që bëri që lëkura e saj të prishej dhe organet të përkeqësoheshin. Ajo e kaloi muajin e lidhur me tuba, një aparat frymëmarrjeje.

Mjekët përfundimisht filluan të reduktojnë ilaçet që e futën atë në koma dhe më 19 gusht, Cupay hapi sytë e saj duke parë të dashurin Nick Baldo që qëndronte pranë shtratit të saj me një unazë diamanti dhe një pyetje për të bërë.

“Ai e pyeti mamanë time përpara se të propozonte, sepse kjo ishte një nga kërkesat e mia para se të sëmuresha. Ai e respektoi atë dëshirë”-tha Cupay.

“Ai vendosi ta bënte atë atëherë sepse mendonte se une do të vdisja. Ai tha se nëse nuk ia dal, të paktën do të kem një kujtim të mirë’.

Çifti u martua më 19 gusht 2022, saktësisht tre vjet pas propozimit për të lejuar që Cupay të shërohej dhe të qetësohej pandemia e COVID.

Ata gjithashtu mirëpritën një djalë këtë vit, Peter, gjë që Cupay më parë besonte se nuk do të ndodhte kurrë.

Pacientët me lupus janë të prirur për abort dhe kështu ishte një shtatzëni me rrezik të lartë. Ne e donim atë për një kohë të gjatë”. Ai pëlqen të luajë me libra dhe i pëlqen bifteku dhe shpargu. Ai është vetëm një gëzim në jetë.’

Cupay, e cila tani është 28 vjeçe, ishte studente e infermierisë në vitin 2016 kur u shtrua në spital për ethe dhe iu dha diagnoza Lupus.

Sipas klinikës Mayo, sëmundja shkakton inflamacion, duke prekur nyjet, lëkurën, veshkat, qelizat e gjakut, trurin, zemrën dhe mushkëritë.

Ende nuk dihet se çfarë e shkakton lupusin, por rrezet e diellit, stresi, duhani, disa ilaçe dhe viruse mund të shkaktojnë simptoma te njerëzit që kanë më shumë gjasa të marrin lupus për shkak të gjeneve të tyre.

Lupusi është më i zakonshëm tek gratë gjatë viteve të tyre të lindjes së fëmijëve, kur nivelet e estrogjenit janë më të larta.

Nuk ka shërim për sëmundjen, por trajtimet mund të ndihmojnë në uljen e simptomave.

“Kam kaluar nga mungesa e medikamenteve në marrjen e më shumë medikamenteve sesa gjyshja ime.

Ishte një ndryshim kaq i madh, ata më thanë se është i pashërueshëm. Askush në familjen time nuk e ka atë, kështu që nuk e dija se si do të dukej jeta ime.”

Mjekimi i saj kishte efekte anësore duke përfshirë shtimin në peshë. Por në vitin 2019, gjërat morën një kthesë për keq kur ajo u diagnostikua me sindromën Stevens-Johnson dhe nekrolizë toksike epidermale.

Të dyja janë çrregullime të lëkurës kërcënuese për jetën, të shkaktuara nga një reagim i tepruar i sistemit imunitar ndaj një shkaktari, siç është mjekimi, që rezulton në flluska, lëkurë dhe skuqje.

“Mamaja ime më solli në dhomën e urgjencës dhe gjithçka shkoi për keq,”-shpjegoi Cupay.