Agjencia Evropiane e Mjekësisë (EMA) ka njoftuar sot se ka filluar shqyrtimin e vaksinave COVID-19 të zhvilluara nga kompania farmaceutike Sinovac.
EMA thotë paraprakisht se vaksina kineze nxit prodhimin e antitrupave, por duhen studiuar në tërësi efektet për të dhënë dakordësinë që kjo vaksinë të bëhet nga shtete anëtare të BE-së.
“Këto studime tregojnë se vaksina nxit prodhimin e antitrupave që luftojnë Sars-Cov-2, virusin që shkakton COVID-19 dhe mund të ndihmojë në mbrojtjen ndaj sëmundjes”, raporton EMA.
Agjencia Europiane e Barnave do të vlerësojë të dhënat, pasi ato të jenë të disponueshme, për të vendosur nëse benefitet i tejkalojnë rreziqet. Shqyrtimi lidhur me përshtatjen me standardet e Bashkimit Europian për efektshmërinë, sigurinë dhe cilësinë pritet të mos zgjasë shumë, ndërsa vendimi do të vijë menjëherë pas grumbullimit të provave të mjaftueshme.
